一项TYK2抑制剂治疗中重度斑块状银屑病患者的Ⅱ期临床试验已获得国家药品监督管理局药品评审中心批准，并已经通过了医院伦理委员会的审查和批准，现在全国多家医院开展，正进行患者招募。
中重度斑块状银屑病，确诊为斑块状银屑病≥6个月，病情至少稳定2个月；银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）≥12；静态医生整体评估（sPGA）≥3；银屑病受累体表面积（BSA）≥10%；BMI≥18kg/m2并≤30kg/m2且体重＞40kg
试验设计：随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的Ⅱ期临床研究
试验药物：TYK2抑制剂 VS 安慰剂
研究的部分入选标准：
签署ICF时年龄在18-70周岁之间（含界值）的男性或女性受试者；
筛选期受试者体重指数（BMI）≥18 kg/m2且≤ 30 kg/m2，且体重>40 kg；
基线时斑块状银屑病病史≥6个月，经研究者判断试验用药品首次给药前病情至少稳定（无形态学改变或疾病活动无明显发作）2个月；
根据研究者对受试者病情判断，受试者需要接受系统性治疗和/或光疗；
筛选和随机时同时满足以下3条标准：a)银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分≥12分；b)银屑病受累体表面积（BSA）≥10%；c)静态医师整体评估（sPGA）≥3分。
研究的部分排除标准：
筛选期或基线时诊断为非斑块型银屑病（点滴状、反向型、脓疱型、红皮病型或药物性银屑病）；
当前或预计研究期间需要使用系统性治疗（包括皮质类固醇、免疫抑制剂、生物制剂）的银屑病关节炎、葡萄膜炎、炎症性肠病或其他与银屑病相关的免疫介导性疾病的受试者。允许使用某些治疗，如非甾体类抗炎药（NSAIDs），但应在确定受试者合格性之前与申办方医学监查员进行讨论；
存在感染或免疫相关性疾病；
有结核病史或患结核病风险的受试者。
以上是该项目的主要纳入和排除标准，具体请以中心负责的医生评估为准。
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