一项PD-L1/VEGF双抗联合化疗治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床试验已获得国家药品监督管理局药品评审中心批准，并已经通过了医院伦理委员会的审查和批准，现在全国多家医院开展，正面向全社会进行患者招募。
1. 有EGFR、ALK突变者，需EGFR、ALK-TKI治疗失败，且无已知ROS1、NTRK、BRAF、RET突变的非鳞状NSCLC试验设计：非随机、多中心、开放、单臂的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
研究的部分入选标准：
男性或女性，18~75（含）；
有EGFR、ALK突变者，需EGFR、ALK-TKI治疗失败，且无已知ROS1、NTRK、BRAF、RET突变的非鳞状NSCLC；
初治的子宫内膜样癌；
具有足够的器官骨髓功能。
研究的部分排除标准：
有中枢神经系统的脑转；
活动性自身免疫病；
有临床意义的心血管系统疾病；
已知 HIV 感染且有获得性免疫缺陷综合症（AIDS）病史，过去12 个月内的机会性感染、活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者。
以上是该项目的主要纳入和排除标准，具体请以中心负责的医生评估为准。
保定、北京、长沙、广州、哈尔滨、济南、济宁、昆明、兰州、南昌、南宁、上海、深圳、武汉、郑州
开展进度及名单更新会第一时间发布，请持续关注。
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