Syk抑制剂治疗成熟B细胞肿瘤患者招募

　　项目简介

　　和记黄埔医药HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的临床试验已通过国家食品药品监督管理局（CFDA）批准，并且经过院方伦理委员会的审议通过，正面向全国进行患者招募。

　　试验名称

　　HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究。

　　招募患者类型

　　经病理学确诊的且标准治疗无效或不能耐受标准治疗，无法接受或者不存在标准治疗的成熟B细胞肿瘤患者。

　　主要纳入标准

　　1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书；

　　2. 年龄> 18岁；

　　3. 经病理学确诊的且标准治疗无效或不能耐受标准治疗，无法接受或者不存在标准治疗的成熟B细胞肿瘤患者（具体参考2016 WHO淋巴细胞肿瘤分类标准）；

　　说明：患者要知道病理报告是一定要提供的。

　　4. 在剂量扩展期，受试者必须有可测量病灶；

　　说明：在剂量扩展期试验中要求患者有可测量，是指CT或MRI片子上有可以客观测量的病灶，这个可测量的病灶可以是原发灶、可以是转移灶；如果目前没有可测量病灶的患者是不能入组的，具体由医生判断。

　　5. ECOG 体力评分0或1 分；

　　说明：ECOG 评分 ：0分是指活动能力完全正常，与起病前活动能力无任何差异;1分是指能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作，但不能从事较重的体力活动。如果已经活动不便、每天需长时间卧床的病友，不能入组;

　　6. 研究者判断的预期生存超过24周；

　　说明：具体情况，申请提交材料后会由医生评估。

　　中心医院

　　北京，上海，添加等城市开展中

　　注：中心医院信息更新请持续关注公众号发文

　　患者权益

　　1. 报名及参与项目不收取任何费用;

　　2. 免费的药物和治疗，可减轻患者经济负担;

　　3. 参与临床试验会获得医务人员更多的关注，很多医院会为临床试验受试者提供专门的绿色就诊通道，使就诊和治疗变得简单;

　　4. 个人信息及权益将受到绝对的保护。

　　【报名方式】

　　电话：021-68587886; 021-68587867

　　资料上传邮箱：zixun@aibbang.com

　　微信公众号：ai帮帮之声