有效率更胜PD-1!超强靶向药NTRK抑制剂治疗实体瘤临床试验招募中

　　尊敬的患者/家属：

　　一项NTRK抑制剂治疗具有NTRK融合突变实体肿瘤的临床试验现已开展，正面向全社会进行患者招募。

　　关于患者类型

　　病理确诊的、具有NTRK融合突变的、既往标准治疗失败或无标准治疗的实体瘤。

　　关于试验设计

　　该项研究为单臂、开放、1期研究

　　试验组：NTRK抑制剂

　　口服，一天一次，连续用药直至疾病进展、出现不能耐受的毒性或受试者要求退出试验。

　　关于纳入患者的条件

　　研究的主要纳入标准包括：

　　年龄≥18 岁。

　　经病理组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗。

　　既往检测存在 NTRK 基因融合突变。

　　同意提供肿瘤组织样本(如有)用于 NTRK 基因分析

　　ECOG 体力评分 0-2 分

　　预计生存时间 3 个月以上

　　根据 RECIST1.1，至少有一个可评估的肿瘤病灶

　　以上是该项目的主要患者纳入标准，具体还是以中心负责的医生评估为准。

　　关于开展医院

　　临床试验中心所在城市：

　　上海

　　医院开展进度及名单更新会第一时间发布，请持续关注。

　　关于患者权益

　　个人信息将受到绝对的保护。

　　患者经研究者评估符合研究标准入组后，可接受免费的研究治疗。

　　医生将按计划定期随访，密切关注患者出现的严重不良事件。

　　特别提醒，患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究，且医疗待遇与权益不会因此而受到影响

　　【报名方式】

　　电话：021-68587886; 021-68587867;17811898853(微信同号)

　　资料上传邮箱：zixun@aibbang.com

　　微信公众号：ai帮帮